Lancet oncol：卡巴他赛治疗的转移性去势抵抗性癌病征的生活质量

在CARD研究工作之中，与阿比特禽或恩杂鲁胺相对来说，cabazitaxel（古拉他赛）可显著延长既往采用过多湾仔可抑制和雄激可抑制核酸肽疗法的冠心病被忽视抵抗性肝癌高血压的无十分困难存活期。现对CARD研究工作的穷困质量预后进行总结。

CARD是一项在13个欧洲国家的62个临床之中心进行的随机、开放关键字的4期研究工作，受试高血压为年满18岁的肺肝癌的冠心病被忽视抵抗性肝癌高血压，被1:1随机分至古拉他赛第一组（25 mg/m2，静滴，3周一次；强的松，10 mg/日和巨噬细胞集落刺激因子） vs 阿比特禽第一组（1000 mg/日+强的松 5 mg·2/日）或恩杂鲁胺第一组（160 mg/日，抗生素）。主要起始站是无十分困难存活期。

2015年11年末17日-2018年11年末28日，共计筛查了303位高血压，其之中255位被随机分至古拉他赛第一组（n=129）或阿比特禽/恩杂鲁胺第一组（n=126）。之中位随访了9.2个年末（范围5.6-13.1个年末）。古拉他赛第一组的111位高血压之记事51位（46%）、阿比特禽/恩杂鲁胺第一组的109位高血压之记事21位（19%）获得眼部减轻。古拉他赛第一组眼部眼部十分困难和经常出现骨骼受累眼部的之中位时间均未达到，阿比特禽/恩杂鲁胺第一组的大致相同8.5个年末（4.9-未及；后果比[HR]0.55,95% CI 0.32-0.97；p=0.050)和16.7个年末（10.8-未及；0.59,95% CI 0.35-1.01，p=0.050）。古拉他赛第一组FACT-P总评分恶化的之中位时间为14.8个年末，而阿比特禽/恩杂鲁胺第一组的为8.9个年末（HR 0.72，95% CI 0.44-1.20,p=0.21）。古拉他赛第一组的EQ-5D-5L益处Index评分的时间延迟值变动也显著远胜阿比特禽/恩杂鲁胺第一组；但疗法第一组之间EQ-5D-5L感知模拟量表的时间延迟变动无差异。

本研究工作显示，古拉他赛可更佳眼部减轻、延缓眼部十分困难和经常出现骨骼眼部的时间，以及EQ-5D-5L益处Index评分，即与可用二代雄激可抑制接收器核酸肽相对来说，古拉他赛不会降低穷困质量。

原始出处：

Karim Fizazi,et al. Quality of life in patients with metastatic prostate cancer following treatment with cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide (CARD): an ysis of a randomised, multicentre, open-label, phase 4 study. The Lancet Oncology. September 11,2020.